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順酐的主要生產(chǎn)方法有苯氧化法、丁烯氧化法和正丁烷氧化

來源:http://m.fkrn12-12.com/ 日期:2022-12-31 發(fā)布人:admin
苯氧化為順酐是在催化劑存在下進(jìn)行的。常用催化劑的活性組分均為釩的氧化物(見金屬氧化物催化劑),為抑制苯被完全氧化,常加入鉬、磷、鈦、鎢、銀及堿金屬等元素的氧化物為添加劑,并采用低比表面的惰性物質(zhì)為催化劑載體,如 α-氧化鋁、剛玉等。反應(yīng)在常壓下進(jìn)行,溫度350~400℃。工藝過程由苯的氧化,順酐的分離和提純兩大部分組成(見圖)。苯蒸氣和空氣能形成爆炸混合物,所以進(jìn)入反應(yīng)器的混合氣中,苯的濃度應(yīng)在爆炸極限之外,一般為1%~1.4%(摩爾)。苯氧化為強(qiáng)放熱反應(yīng),工業(yè)上常采用列管式固定床反應(yīng)器,有很大的傳熱面,管外為冷卻系統(tǒng),反應(yīng)熱可用于產(chǎn)生高壓蒸汽。離開反應(yīng)器的氣體中含順酐約1%(摩爾),用冷卻的辦法可將其中所含一半左右的順酐冷凝為液體,其余部分則用吸收法回收。吸收劑用水或惰性有機(jī)溶劑,大多數(shù)工廠采用的是水。所得到的吸收液是順丁烯二酸的水溶液,濃度35%~40%(質(zhì)量),需用共沸溶劑(例如二甲苯、苯甲醚)進(jìn)行脫水,把酸重新轉(zhuǎn)化成酸酐。脫水也可在膜式蒸發(fā)器中進(jìn)行。粗酐經(jīng)減壓精餾可得成品。以苯計(jì)算,整個(gè)過程的順酐收率為92%~96%(質(zhì)量)。
Benzene is oxidized to maleic anhydride in the presence of catalyst. The active components of commonly used catalysts are vanadium oxides (see metal oxide catalysts). To prevent benzene from being completely oxidized, oxides of molybdenum, phosphorus, titanium, tungsten, silver and alkali metals are often added as additives, and inert substances with low specific surface area are used as catalyst supports, such as α- Aluminum oxide, corundum, etc. The reaction is carried out under normal pressure at 350~400 ℃. The process consists of oxidation of benzene, separation and purification of maleic anhydride (see figure). Benzene vapor and air can form explosive mixture, so the concentration of benzene in the mixed gas entering the reactor should be beyond the explosion limit, generally 1%~1.4% (mole). Benzene oxidation is a strong exothermic reaction. Tubular fixed bed reactors are often used in industry. They have a large heat transfer surface. Outside the tubes, there is a cooling system. The reaction heat can be used to generate high-pressure steam. The gas leaving the reactor contains about 1% (mole) of maleic anhydride. About half of the maleic anhydride can be condensed into liquid by cooling, and the rest can be recovered by absorption. Absorbent water or inert organic solvent, most factories use water. The absorption solution obtained is an aqueous solution of maleic acid with a concentration of 35%~40% (mass). Azeotropic solvents (such as xylene and anisole) are required for dehydration to convert the acid back to anhydride. Dehydration can also be carried out in a membrane evaporator. Crude anhydride can be obtained by vacuum distillation. The yield of maleic anhydride in the whole process is 92%~96% (mass) calculated by benzene.
C4烴氧化法
C4 hydrocarbon oxidation method
正丁烷與丁烯均含有與順酐相同的碳原子數(shù),是生產(chǎn)順酐的理想原料。由于正丁烷價(jià)格較其他原料低廉,用正丁烷更為有利。其流程與苯氧化法基本相同,催化劑為釩-磷-氧體系,添加劑有鐵、鉛、鋅、銅、銻等元素的氧化物??捎霉潭ù卜磻?yīng)器或用流化床反應(yīng)器,反應(yīng)溫度約400℃。正丁烷-空氣混合物中正丁烷濃度為1.0%~1.6%(摩爾)。整個(gè)過程的順酐收率按正丁烷計(jì)約為50%。由于C4烴氧化的選擇性較低,因此設(shè)備投資較以苯為原料時(shí)為高,且后加工不能采用部分冷凝,而必須將反應(yīng)氣體中的順酐全部用吸收法回收,從而使能耗加大。但由于正丁烷價(jià)格比苯便宜,而且苯毒性大。因此,以正丁烷為原料是有吸引力的,對(duì)本法所用催化劑的改進(jìn)工作,各國(guó)都在大力進(jìn)行中。
Both n-butane and butene contain the same number of carbon atoms as maleic anhydride. They are ideal raw materials for the production of maleic anhydride. Since the price of n-butane is lower than other raw materials, it is more advantageous to use n-butane. The process is basically the same as that of benzene oxidation. The catalyst is vanadium phosphorus oxygen system, and the additives are oxides of iron, lead, zinc, copper, antimony and other elements. Fixed bed reactor or fluidized bed reactor can be used, and the reaction temperature is about 400 ℃. The concentration of n-butane in the n-butane air mixture is 1.0% ~ 1.6% (mole). The yield of maleic anhydride in the whole process is about 50% based on n-butane. Due to the low selectivity of C4 hydrocarbon oxidation, the equipment investment is higher than that when benzene is used as raw material, and partial condensation cannot be used for post-processing. Instead, all maleic anhydride in the reaction gas must be recovered by absorption method, so as to increase energy consumption. However, n-butane is cheaper than benzene, and benzene is more toxic. Therefore, it is attractive to use n-butane as the raw material. The improvement of the catalyst used in this method is being vigorously carried out in various countries.
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